Kombinationstherapie 11.03.2019 08:27:45

FDA erteilt Roche-Krebsmittel Tecentriq beschleunigte Zulassung

FDA erteilt Roche-Krebsmittel Tecentriq beschleunigte Zulassung

Die Kombinationstherapie darf zur Behandlung von Erwachsenen mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem dreifach-negativem Brustkrebs (TNBC) eingesetzt werden, deren Tumore PD-L1 produzieren, wie Roche mitteilte. Bei PD-L1 handelt es sich um ein Oberflächenprotein, das an der Hemmung der Immunantwort beteiligt ist.

Zudem genehmigte die FDA die dazu passende Begleitdiagnostik, den Ventana PD-L1-Test, um Patientinnen mit dreifach-negativem Brustkrebs zu identifizieren, die von einer Behandlung mit der gerade zugelassenen Kombinationstherapie am meisten profitieren würden.

Nach Konzernangaben werden jedes Jahr weltweit etwa 300.000 Frauen mit dreifach-negativem Brustkrebs diagnostiziert, einer aggressiven Krankheit mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten, die 15 Prozent aller Brustkrebsfälle betrifft.

FRANKFURT (Dow Jones)

Weitere Links:


Bildquelle: lucarista / Shutterstock.com,SEBASTIEN BOZON/AFP/Getty Images

Analysen zu Roche AG (Genussschein)mehr Analysen

14.03.19 Roche buy Jefferies & Company Inc.
04.03.19 Roche Neutral UBS AG
26.02.19 Roche Hold Deutsche Bank AG
25.02.19 Roche Neutral Credit Suisse Group
25.02.19 Roche overweight Barclays Capital

Eintrag hinzufügen

Hinweis: Sie möchten dieses Wertpapier günstig handeln? Sparen Sie sich unnötige Gebühren! Bei finanzen.net Brokerage handeln Sie Ihre Wertpapiere für nur 5 Euro Orderprovision* pro Trade? Hier informieren!
pagehit