Sanofi Aktie
WKN: 662283 / ISIN: US80105N1054
| Prüfung |
05.01.2026 16:05:40
|
Sanofi-Aktie dennoch tiefer: Vorrangige FDA-Prüfung signalisiert Fortschritt für Kindertherapie
Das französische Pharmaunternehmen teilte am Montag mit, die FDA-Prüfung könnte zu einer Senkung der Altersuntergrenze für den Einsatz des Medikamentes bei Kinder auf nur ein Jahr führen.
Derzeit ist die Verschreibung für Kinder ab acht Jahren zugelassen. Tzield wäre laut Sanofi die erste krankheitsmodifizierende Therapie, die das Fortschreiten von Typ-1-Diabetes im Stadium 3 bei Kindern ab einem Jahr verzögert, deren Erkrankung sich derzeit im Stadium 2 befindet.
Die Überprüfung erfolge nach positiven Daten aus einer Phase-4-Studie, so Sanofi. Der voraussichtliche Termin für die FDA-Entscheidung ist der 29. April.
Im EURONEXT-Handel in Paris zeigt sich die Sanofi-Aktie zeitweise 1,58 Prozent im Minus bei 81,02 Euro.
Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com
DJG/DJN/rio/hab
(END) Dow Jones Newswires
January 05, 2026 02:01 ET (07:01 GMT)
Von Aimee Look
DOW JONES
Der finanzen.at Ratgeber für Aktien!
Wenn Sie mehr über das Thema Aktien erfahren wollen, finden Sie in unserem Ratgeber viele interessante Artikel dazu!
Jetzt informieren!
Weitere Links:
Bildquelle: JHVEPhoto / Shutterstock.com
Nachrichten zu Sanofi S.A. (spons. ADRs)
|
13.04.26 |
Aktien von Regeneron und Sanofi schwächer: Dupixent erhält weitere Zulassung in der EU (Dow Jones) | |
|
27.02.26 |
Sanofi-Aktie höher: Regeneron und Sanofi bekommen Empfehlung für erweiterte Dupixent-Zulassung (Dow Jones) | |
|
05.01.26 |
Sanofi-Aktie dennoch tiefer: Vorrangige FDA-Prüfung signalisiert Fortschritt für Kindertherapie (Dow Jones) | |
|
15.12.25 |
Sanofi-Aktie unter Druck: Zwei Rückschläge mit Tolebrutinib (finanzen.at) | |
|
25.11.25 |
Sanofi und Regeneron: Aktien nach Dupixent-EU-Zulassung stärker (Dow Jones) |