GNW-Adhoc: Curium gibt erste kommerzielle Dosen von PYLCLARI® - 18F-PSMA PET radiopharmazeutikum in Österreich bekannt

^* Erste Dosen von PYLCLARI® werden Anfang Mai 2024 in Österreich verabreicht

* PYLCLARI® jetzt auch in Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien und

den Niederlanden erhältlich

PARIS, June 17, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Curium, ein weltweit führendes

Unternehmen der Nuklearmedizin, gab heute bekannt, dass es mit der Verabreichung

der ersten Dosen in Österreich im Mai 2024 große Fortschritte bei der Einführung

von PYLCLARI® (INN: Piflufolastat (18F), auch bekannt als (18F)-DCFPyL) in

Europa macht, das für den Nachweis von Prostata-spezifischen Membran-Antigen

(PSMA)-positiven Läsionen mit Positronen-Emissions-Tomographie (PET) bei

Patienten mit Prostatakrebs in den folgenden klinischen Bereichen angezeigt ist:

* Primäres Staging von Patienten mit Hochrisiko-Prostatakrebs vor einer ersten

kurativen Therapie

* Lokalisierung des Wiederauftretens von Prostatakrebs bei Patienten mit

Verdacht auf ein Wiederauftreten aufgrund eines Anstiegs des

prostataspezifischen Antigens (PSA) im Serum nach einer Erstbehandlung mit

kurativer Absicht

Benoit Woessmer, PET Europe CEO bei Curium, kommentierte:?Die heutige

Nachricht, dass PYLCLARI® nun auch für Patienten mit Prostatakrebs in Österreich

verfügbar ist, ist ein Beweis für das Engagement und den Ehrgeiz von Curium für

das Land und die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Österreich. PYLCLARI® ist

derzeit in sechs europäischen Ländern erhältlich - weitere Länder sind für die

erste Verabreichung im Jahr 2024 geplant. Wir sind sehr stolz darauf, die

Auswahl an diagnostischen Radiopharmazeutika zu verbessern, die Ärzten zur

besseren Diagnose von Prostatakrebs zur Verfügung stehen."

In Österreich ist Prostatakrebs eine der häufigsten Krebserkrankungen bei

Männern, jährlich werden bundesweit rund 7.000 neue Fälle diagnostiziert.

PYLCLARI® wird in Österreich von Curium am Standort Linz produziert, wobei die

ersten Dosen am KABEG Klinikum Klagenfurt und in einem Klinikum in Linz

verabreicht werden Die Genehmigung zur Herstellung von PYLCLARI® am Curium-

Standort in Linz wurde von der Österreichischen Agentur für Gesundheit und

Ernährungssicherheit im Oktober 2023 erteilt.

Für weitere Informationen über PYLCLARI®: www.pylclari.com

(http://www.pylclari.com)

In den USA erhielt Lantheus im Mai 2021 von der Food and Drug Administration

(FDA) die Zulassung für PYLARIFY® (Piflufolastat F 18 Injektion). Es ist das am

häufigsten verwendete PSMA-PET-Mittel auf dem US-amerikanischen Markt. Die

europäischen Rechte wurden 2018 von Curium von Progenics, einem Unternehmen von

Lantheus, lizenziert.

Über Curium

Curium ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Nuklearmedizin. Wir

entwickeln, produzieren und vertreiben erstklassige radiopharmazeutische

Produkte, die Patienten auf der ganzen Welt helfen. Unser bewährtes Erbe in

Kombination mit einem bahnbrechenden Ansatz sind die Markenzeichen, die

Innovation, Exzellenz und einen unvergleichlichen Service bieten.

Mit Produktionsstätten in Europa und den Vereinigten Staaten liefert Curium

SPECT-, PET- und therapeutische radiopharmazeutische Lösungen für

lebensbedrohliche Krankheiten an über 14 Millionen Patienten pro Jahr. Der Name

'Curium' ehrt das Vermächtnis der Pioniere der Radioaktivitätsforschung Marie

und Pierre Curie, nach denen das radioaktive Element Curium benannt wurde, und

unterstreicht unseren Schwerpunkt auf der Nuklearmedizin. Weitere Informationen

finden Sie unter www.curiumpharma.com (http://www.curiumpharma.com)

Für weitere Informationen:

Ross Bethell, VP, Head of Global Communications

Curium

communications@curiumpharma.com (mailto:communications@curiumpharma.com)

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