Merck-Aktie nahezu unbewegt: Studienerfolg mit MS-Hoffnungsträger Evobrutinib

Daten der offenen Verlängerung der laufenden Phase-II-Studie zu Evobrutinib würden eine anhaltende klinische Wirksamkeit und ein konsistentes Sicherheitsprofil über einen fünfjährigen Behandlungszeitraum analog zu zuvor berichteten Sicherheitsdaten belegen, teilte der DAX-Konzern mit. Weitere Daten hätten signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserungen bei Kriterien für psychische Gesundheit und Lebensqualität ergeben. Merck will mit dem Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor Evobrutinib sein Portfolio zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS) erweitern.

Die Daten vermittelten weitere Einblicke in das beständige Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil von Evobrutinib und bekräftigten sein Potenzial zur Verringerung von Fatigue bei Menschen mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS), sagte Jan Klatt, Senior Vice President, Leiter Development Unit Neurologie & Immunologie von Merck. "Evobrutinib verfügt außerdem über das Potenzial, direkt auf schwelende Entzündungsprozesse bei RMS einzuwirken - ein bislang unterschätzter Einflussfaktor auf die Krankheitsprogression, der mit bestehenden Therapien nur unzureichend angegangen wird. In ihrer Gesamtheit untermauern diese Daten unsere Zuversicht, dass Evobrutinib dazu beitragen kann, den großen ungedeckten Bedarf bei den derzeitigen Therapieoptionen für RMS zu decken."

Zeitweise gibt die Merck-Aktie via XETRA um leichte 0,10 Prozent auf 156,90 Euro nach.

FRANKFURT (Dow Jones)